岗位职责：
负责GMP体系各类文件的起草工作；负责生产现场的监管工作；负责产品及物料放行前的审核工作；负责偏差、变更、验证与确认、自检等工作；负责质量事故的调查处理；负责供应商管理；其他日常工作。
任职要求：
大专及以上学历，35周岁以下，药学相关专业；有相关质量管理经验，熟悉药品注册、生产许可证办理等工作者优先。
熟悉GMP及质量管理体系、变更相关法律、法规；会应用各种数据统计分析工具，如excle、minitap等；沟通、逻辑思维、学习能力强；有良好的团队合作精神；工作吃苦耐劳、品行端正、身体健康，认同公司企业文化。

内蒙古康恩贝药业有限公司圣龙分公司于2003-09-28成立。法人代表宋永标，公司经营范围包括：许可经营项目：无 一般经营项目：地产药材、甘草种植、生产、加工、销售；甘草提取物生产（甘草原料药、甘草化学试剂、甘草科学用化学制剂、甘草素、异甘草素、甘草次酸、甘草甜素、甘草酸粉、甘草色素、甘草黄酮、甘草霜、甘草糖、甘草葡萄糖醛酸、甘草酸锌、甘草酸铋、甘草饮料、甘草糖果）丸剂（滴丸剂，含中药前处理及提取）生产、销售（药品生产许可证有效期至2025年10月21日)；颗粒剂销售