岗位职责: 
1、贯彻执行药品质量管理的法律、法规,组织和规范企业药品生产质量管理工作;
2、组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运作; 
3、与药品监督管理部门进行沟通和协调; 
4、组织开展质量管理相关的业务培训;
5、负责FDA、COS、GMP的审批工作。
任职资格: 
1、药学相关专业本科及以上学历,中级以上专业职称,精通英语; 
2、10年以上制药行业量管理经验,熟悉生产规程以及FDA、COS、GMP质量标准; 
3、具备良好的质量管理理念;有优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力; 
4、事业心强、待人公平、忠诚企业、诚实
江苏宇田医药有限公司是一家以医药化工和生物化学领域为主要发展方向,是原料药、药物中间体及有机化工原料的中间体研发、生产及销售的高新医药生物科技企业,位于连云港大浦经济开发区,占地100亩,拥有现代化的研发中心、先进的检测仪器、生产设备,注册资金1600万元,有多名高级工程师以上资质的科研人员,大批优秀一线生产员工,产品销往国内外。