工作职责:
1、参与打通合成路线过程中各中间体的分析方法建立;
2、负责或协助制定原料及中间体的质量标准;并规范填写实验记录及报告;
3、小试、中试完成后,协助撰写总结报告及相关资料并按时提交负责所在实验室的日常工作;
任职要求:
1、本科及以上学历,有机化学、制药、分析等专业;
2、英语CET-4级以上,熟悉专业英语,能阅读专业英语文献;
3、具有扎实的专业理论与实践知识;
4、熟悉常用办公软件及化学专业软件的使用,熟悉专业文献检索;
5、良好的独立解决问题能力,良好的交流和沟通能力、组织协调能力和团队协作意识。
6、在药厂从事质量研究或者工艺研究工3年及以上,熟悉国内外API注册申报及药政法规知识。
江苏宇田医药有限公司是一家以医药化工和生物化学领域为主要发展方向,是原料药、药物中间体及有机化工原料的中间体研发、生产及销售的高新医药生物科技企业,位于连云港大浦经济开发区,占地100亩,拥有现代化的研发中心、先进的检测仪器、生产设备,注册资金1600万元,有多名高级工程师以上资质的科研人员,大批优秀一线生产员工,产品销往国内外。