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    QA验证员

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职位描述 面试评价(0) 公司简介
岗位职责:1、负责做好厂房、公用系统、车间生产设备、清洁方法、检验仪器的GMP验证管理。2、负责文件修订及验证方案的文件编写、验证过程的组织和原始数据的采集汇总、完成验证报告。 3、按照GMP要求,及时组织协调维修人员对公用系统及厂房硬件设施维护保养。 4、根据工艺要求,及时组织协调生产部门和工程部门按GMP要求对公用系统及厂房硬件设施的调整。任职要求:1、大专或以上学历,医药或相关专业;2、制药行业GMP验证相关工作1年以上,熟悉制剂生产和检验设备;3、熟悉设备GMP验证要求和实施步骤;4、具有良好的沟通协调能力和强烈的工作责任感。
公司信息
医药制造 私营民营企业 50~200人 江苏省.连云港市
微信招聘
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
公司职位