岗位职责：
1.根据GCP和研究方案要求，协助完成临床项目的各项工作；
2.协助项目受试者的管理工作，包括受试者招募、筛选、入组、随访等；
3.协助完成试验标本的处理、保存和运送工作； 
4.协助完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 
5.协助完成临床研究药物及其相关物资的管理，并完成相关记录； 
6.按照试验计划与研究中心人员及申办方等进行全面的沟通并记录； 
7.完成其他的相关工作。      
任职要求：
1.医药相关专业；
2.能熟练应用office等办公软件；
2.具备良好的沟通、协调能力； 
3.吃苦耐劳，主动学习能力强；
4.有较强的责任心、积极进取、谨慎细致；
5.具备良好的服务意识和团队协作精神。

连云港长慧医药有限公司（以下简称“长慧医药”）是在连云港市委、市政府的大力支持下引进的企业，投资方为深圳奥萨医药有限公司（集团总部），于2009年2月在连云港开发区注册成立。长慧医药是一家面向国内外市场，从事创新药物以及生物标记物的科研开发及产业化的现代化高新技术企业。长慧医药的研发策略是主要针对严重影响大众健康的慢性、复杂性疾病，以药物基因组学研究为先导，对疾病发生、发展和治疗的分子生物学机理进行深入研究，设计开发更为安全有效的治疗药物和相关的诊断产品，以获得市场效益和社会效益。
       随着长慧医药落户连云港，单位吸取了具有国际竞争力的研发团队、二十多年来取得的科研成果以及先进的实验室等也一起带入了连云港，将为连云港经济作出更大贡献，为连云港民生工程贡献一份力量。
       集团总部I类新药依叶于2008年3月获得国家食品药品监督管理局批准生产并上市销售，是同时有效治疗高血压和高同型半胱氨酸血症的双靶点药物，在连云港地区开展的依叶上市后大型IV期临床研究已完美收官，得到国内外医学界的一致好评。依叶的临床推广应用将有望使我国脑卒中发病率进一步降低25％，节省医疗费用近百亿元；第二个I类新药“苯磺酸氨氯地平叶酸片”（简称“氨叶”）已完成全部临床试验，并向国家食品药品监督管理局申报生产批件，可望在2017年获批上市，获批后将在长慧医药生产。与上述两个新药产品配对使用的专利基因诊断产品（MTHFR基因诊断试剂盒）已经通过国家药监局的技术审评并获得产品证书，也将在长慧医药投产。
       长慧医药目前在连云港经济技术开发区拥有70000平方米工业用地，十三五期间准备分期投资5.8亿元建设长慧新医药产业研发生产基地，包括研发大楼、实验中心、研究院和GMP生产厂房等；同时准备申请45000平方米生活配套用地，建设长慧医药“研发专家园”，用于筑巢引凤，解决优秀人才的住宿安置问题。研发生产基地建成后，长慧医药将在3年内独家生产、推广全球第一个针对常见心血管疾病的个体化基因诊断-药物治疗产品对，预计在十三五期间，长慧医药产业的经济规模达到140亿元，为当地财政新增税收38亿元。
       长慧医药将一系列具自主知识产权、高成长性、处于世界一流水平的生物医药产品引入连云港，将为提升本地区创新能力及国际竞争力、乃至为江苏省医药科技产业的发展作出重大贡献和带来显著经济效益。长慧医药还将积极与国内外一流的研发团体、医药企业合作，努力打造“重磅炸弹”级（年销售额10亿美元以上）药物，力争在十年内进入全国顶级制药企业行列。