贵科药业|生物工程、制药、环保

工作描述：1．有原料药GMP相关工作经验，配合公司进行GMP检查的相关资料准备。
制订、修订部门的GMP体系文件，经批准后监督执行。 
2、根据公司的生产计划，合理调配人员和设备，保质保量地完成生产任务；
3、对生产作业过程进行监督、指导，同时进行生产质量的控制；
4、推进5S现场管理制度，实现生产车间标准化管理。
5、负责宣导并落实各项生产安全制度，定期组织安全生产教育培训，开展经常性安全检查； 
6、贯彻、执行公司的成本控制目标，加强对生产成本的控制；
7、组织车间生产员工参加技能操作培训。 
8、配合公司其他部门开展工作，做好横向沟通。