中山未名海济生物医药有限公司|医药制造

工作描述：2016年-至今 在广东省中山市中山未名海济生物医药有限公司工作：项目品种主要是重组人生长激素。
(1)纯化（岗位）：主要是蛋白提纯，做过Sephadex G-25层析柱(介质交联聚糖）：分子筛层析，分子大小不同来进行分离。DEAE（Sepharose F.F）层析柱介质琼脂糖凝胶：弱阴离子交换，蛋白质是带负电荷的离子。Phenyl 层析柱介质苯基-琼脂糖，疏水层析。Sephacry1 s-100 H.R层析介质是丙烯葡聚糖凝胶分子大小不同来进行分离，路径不同来分离的，分子量大小KD（1-100）。
(2)超滤:超滤膜包 PALL(5KD)材质聚醚砜。超滤作用，浓缩脱盐，调制配成一定的浓度，有利于储存。重组人生长激素由191个氨基酸组成分子量22125D(道尔顿)或22.125KD（千道尔顿）。

江苏诺泰和暨明医药|医药制造

工作描述：2013-2016 在连云港江苏诺泰和暨明医药工作, 分析主要工作:熟练掌握仪器分析(液相气相)和理化检验（滴定分析）检验原料，中控，成品，还有稳定性的药品检验和研发（工艺员）合成。主要工作：
（1）主要负责多肽药物的合成，裂解及环化的工艺研究。
（2）能够独立完成CTC，wang树脂，Rink Amide树脂的合成及替代度的测定。
（3）能够独立完成一个多肽序列的合成，裂解，环化过程，主要合成过的多
肽药物有：利拉鲁肽，缩宫素，西曲瑞克，伊替巴肽等。
（4）做气相验证(溶剂残留)：主要内容有重复性、中间精密度、准确度、耐用性、专属性、定量限、检测限、线性。

江苏恒瑞医药股份有限公司|医药制造

工作描述：2012年-2013年在江苏恒瑞医药股份有限公司质量部QA和QC办公室留样岗位实习一年。在检查期间完成领导下达的各项工作。主要工作的是,出药品稳定性（加速实验）考察报告和分配药品给化学检验仪器检验和微生物检验做实验,收回报告并检查报告,看纯度含量项目等,发现问题向领导汇报,配合省所抽检提供实样药品来反应药品的质量。做好各个车间留样工作和在质量上与QA配合工作。